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2020《中国新药注册临床试验现状年度报告》发布,PD-1为最热靶点!

临床医学

2021-11-24      

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2021年11月10日,国家药品监督管理局药品审评中心发布《中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)》。

为全面掌握中国新药注册临床试验进展,加强药品监管能力建设,药审中心根据药物临床试验登记与信息公示平台登记信息,首次对中国新药注册临床试验现状进行了全面汇总分析,撰写形成《中国新药注册临床试验现状年度报告(2020年)》。

本报告根据2020年度登记的药物临床试验信息,从申办者类型、药物类型、试验品种、适应症、试验分期、特殊人群试验、临床试验的组长单位、启动耗时和完成情况等角度对临床试验的整体进展、主要特点、变化趋势、和突出问题等进行汇总、梳理和分析。
后续药审中心将按年度报告新药注册临床试验情况,以中国新药注册临床试验登记数据为依托,聚焦监管创新,提高监管效能,在推动药品监管能力现代化中加强与业界沟通交流,增加信息透明度,助推中国新药临床试验高质量健康发展。


PDF原文件,公众号后台发送“2020临床试验”即可获取。



来源:

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/d670723dd2f646722097b03cf005e052



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