TCT2007会议报道：在10月23日TCT会议上，美国FDA循环系统设计委员会（FDA’s Division of Cardiovascular Devices）成员——Andrew Farb教授代表FDA组织客观评价了DES的支架血栓问题，目前FDA组织的观点认为：DES给患者带来获益程度远大于其支架血栓的风险。
      FDA组织针对第一代药物洗脱支架——Cypher (Cordis， Johnson & Johnson) 和Taxus (Boston Scientific)的支架血栓问题综合分析了近期有关上述两种支架临床研究的结果，最终认为：虽然与金属裸支架（BMS）相比，第一代药物洗脱支架会轻度增加晚期支架血栓的发生风险，但这并不会导致患者死亡和心梗发生率的增加。其具体原因目前尚不清楚，初步推断可能与以下两个因素有关：⑴ 目前完成的临床研究其样本量尚不足以客观比较DES与BMS术后发生死亡和心梗的几率；⑵ 相比于BMS，DES能够降低支架再狭窄的发生率，而部分支架再狭窄病例也会导致心梗甚至死亡事件的发生，因此相比于BMS，DES有可能会增加晚期支架血栓的风险，但没有导致死亡和心梗发生率的增加。
 
      Farb教授最后评论认为：从目前的临床资料来看，相比于BMS，DES并没有增加患者术后死亡和心梗事件的发生率，但对于DES安全性问题尚需要进行样本量更大、观察终点更为合理、随访时间更长的临床研究来评价.