在国家自然科学基金项目（批准号：81860286、81860085、81660271、81600325、81560081）等资助下，我校马克涛研究团队近10年来，一直致力于离子通道在心脑血管疾病发生发展中的作用及机制研究。系列研究成果发表在Hypertension research、Cellular & molecular biology letters等高水平杂志。

高血压是心脑血管疾病最重要的危险因素，通过诱发血管重构和慢性炎症引起靶器官损害。研究证实，高血压诱发的血管重构和慢性炎症与缝隙连接通道的异常密切相关，阻断缝隙连接通道可降低血管收缩速度和收缩率、抑制促炎细胞因子释放，提示阻力血管和免疫细胞上的缝隙连接通道可以作为治疗高血压的潜在靶点。同时，该研究还证实了雷米普利、坎地沙坦等多种心血管保护药物可通过调节缝隙连接通道改善由高血压诱发的血管重构和慢性炎症，丰富了现有心血管药物的作用机制。此外，团队通过对新疆哈萨克族和汉族原发性高血压人群的分析也证实了缝隙连接通道的基因多态性与原发性高血压存在相关性。