2021-05-26
A组:原研药及参比制剂,过评仿制药,根据化药新注册分类批准的仿制药品,纳入《中国上市药品目录集》的药品,获得CGMP、MHRA、FDA、JGMP认证证书并出口对应市场的国产药品。
B组:除A组外的其他药品
同品种同质量层次最多入围10家
采购品种目录中同品种同质量层次最多入围企业数根据符合“申报品种资格”的实际申报企业数确定,按“单位可比价”由低到高确定申报企业入围顺序,“单位可比价”最低的为第一顺位,次低的为第二顺位,依次类推确定其他顺位。入围企业数量见下表:
2020年在“2+N”联盟地区供应省(区)数多的 企业优先;
2020年在“2+N”联盟地区销售量大的企业优先, 多个规格的品种,销售量合并计算,数据以省级集中采购 平台数据为准;
原料药自产的企业优先(限指原料药和制剂生产 企业为同一法人);
国家组织的药品集中带量采购中选企业优先。
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