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【2018ASH】张薇教授盘点BTKi伊布替尼联合治疗亮点

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯作为一种口服的新型选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向药物，伊布替尼（Ibrutinib）（亿珂®）自问世以来备受全球临床医生的关注，为淋巴瘤治疗翻开了新的篇章。作为热点药物之一.....

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编译：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯盐酸安罗替尼作为我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肺癌、软组织肉瘤等领域取得了新进展。基于ALTER0303研究的研究结果安罗替尼已经在中国获批用于NSCLC的三线治.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA® [lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑.....

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编译：Carrie来源：肿瘤资讯数据显示，选择氟嘧啶疗法时，约有30％的患者会出现较为严重的毒性，进而导致二氢嘧啶脱氢酶（dihydropyrimidine dehydrogenase，DPD）的活性降低。研究发现，患者出现毒性的原因在.....

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编译：虚怀若谷来源：肿瘤资讯近日，Blood杂志发表了一项来自中国的研究，中国医学科学院血液病医院的竺晓凡/程涛教授团队成功揭晓了儿童T细胞急淋（T-ALL）的治疗靶点。该研究证实了FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯从曲妥珠单抗问世至今，已经有6个抗HER2药物进入临床。而最近获批的吡咯替尼更是一款有独特优势的不可逆抗HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。【肿瘤资讯】特别采访到中山大学附.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯表观遗传学异常在包括乳腺癌在内的多个瘤种中可见。组蛋白脱乙酰基酶类（HDAC）可以表观调控细胞增殖和分化以及免疫监视。西达本胺是口服、高活性的亚型选择性HDAC抑制剂，2014年.....

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近年来，卵巢癌维持治疗策略的出现，使卵巢癌治疗有了新的突破。在卵巢癌的维持治疗中，聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂独领风骚。其中，尼拉帕利III期临床试验（NOVA研究）的成功使其成为全球第一个.....

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编译：雪月来源：医脉通血液科布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子,在不同类型恶性血液病中广泛表达,参与B细胞的增殖、分化与凋亡，因此被作为治疗恶性血液肿瘤的重要靶点。Ac.....

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编译：月下荷花来源：肿瘤资讯ACOSOG Z1031研究显示与新辅助化疗相比，对合适的乳腺癌患者使用新辅助内分泌治疗有更高的保乳手术率，而且新辅助内分泌治疗只是以一种芳香化酶抑制剂就可产生与化疗相似的临床治.....

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