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Lancet haemat：利妥昔单抗维持治疗能为老年CLL患者带来什么获益？

编译：雪月来源：医脉通血液科慢性淋巴细胞白血病（CLL）目前仍是一种几乎不能治愈的疾病，随着CD20单克隆抗体的出现，CLL的治疗进入了利妥昔单抗（Rituximab）为基础的免疫化疗时代。最近，一项法国的研究结果表明，.....

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编译：月下荷花来源：肿瘤资讯高危急性髓系白血病（AML）生存期延长的进展非常缓慢，靶向治疗与化疗联合虽可提高完全缓解率（CR），但复发率无明显改善，高危AML复发率＞60%，中位无病生存（DFS）＜1年（4～11个月），.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌重要的治疗手段，选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）能够阻滞细胞周期、阻断肿瘤细胞增殖，对激素受体阳性乳腺癌.......

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　　出于对高钾血症、低血压和肾衰竭及多药联合使用不增加获益的担忧，欧洲药品管理局（EMA）正在对双联肾素-血管紧张素系统（RAS）阻滞剂（ARB、ACEI和直接肾素抑制剂）和单个RAS药物在临床实践中的安全性进行比较。　　研究基.....

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胡夕春教授点评对于激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选， CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群，都显著改善患者无进展生存期，改变了HR+/HER2- ABC的治疗格局，从PALOMA 系列，MONALE......

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　　欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）日前推荐限制雷尼酸锶的使用，以降低绝经后女性不良心血管事件风险。　　雷尼酸锶2004年在欧洲被批准用于治疗骨质疏松，减少绝经后女性脊椎和髋骨骨折。2012年，适应证.....

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　　Fokkema及同事描述过去20年间，瑞典接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI）所有患者的特征和结果。SCAAR（瑞典冠状动脉造影和血管成形术注册）研究中，包括1990～2010年接受首次PCI的所有患者。在此期间，平均年龄从60岁升至67岁。以不稳.....

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编译：月下荷花来源：肿瘤资讯最近研究显示，DDX41为胚系易感基因，携带DDX41胚系突变患者终生罹患髓系和淋系恶性疾病的风险增加，疾病迟发，常染色体显性遗传，外显性预估为中等（～25%，终生）。AbouDalle教授在Am J .....

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当前位置：循环首页>正文 [ACC2006]尽管增强了预防，但卒中的发生率仍保持稳定Stroke Incidence Remains Stable Despite Increa.....

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来源：大叔快评2019年4月1日武田制药宣布，欧洲药品管理局（EMA）已接受了一项已经上市药品扩展适应症申请，该申请为维多珠单抗皮下注射维持治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）或克罗恩病（CD）。武.....

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