II - 医索

2024 ESGO速递：国产PARPi塞纳帕利一线维持全人群获益，降低57%风险；索米妥昔单抗在铂耐药卵巢癌治疗中的应用

在刚刚结束的第25届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO 2024）上，来自复旦大学附属肿瘤医院的吴小华教授和来自Stephenson Cancer Center的Kathleen Moore教授分别介绍了中国自研PARP抑制剂塞纳帕利的III期临床研究中.......

学术资讯 - 超热文章

NEJM：CRISPR基因编辑，成功治疗遗传性血管性水肿

Bringing medicaladvances from the lab to the clinic.关键词：遗传性血管性水肿；CRISPR；基因治疗；I-II期；新英格兰医学杂志2023年11月16日，英国在全球第一个批准了CRISPR疗法（名为exagamglogene autotemcel, exa-cel）上.....

学术资讯 - 临床研究

DAIICHI-SANKYO-JPM-20240108

医客学院 - 会议报告集

全球首次！正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

2024年1月8日，专注于新型基因编辑技术的创新生物医药科技企业正序生物（上海）宣布，与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的研究者发起的临床试验（IIT）研究成功治愈首位患者，.....

学术资讯 - 临床医学

再证BIC，泽布替尼长期随访证实突破性临床价值

近日，在第65届美国血液学（ASH）年会上，百济神州公布ALPINE研究更新随访3年的疗效和安全性结果。ALPINE研究是一项全球III期头对头研究，旨在评估泽布替尼对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SL.....

学术资讯 - 医学科普

“可乐”组合又双叒叕失败了，违背机制掷色子，LEAP项目接连受创

一、LEAP-001研究结果概述2023年12月8日，默沙东宣布，其Keytruda（帕博利珠单抗）联合Lenvima（仑伐替尼）一线治疗晚期或复发性子宫内膜癌患者的III期LEAP-001研究未能达到总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点.....

学术资讯 - NO.3

ORR 78.6%! PFS 12.4个月！舒沃哲®一线治疗EGFR 20号外显子插入突变显同类最佳潜力

舒沃哲®一线单药治疗EGFR 20号外显子插入（EGFR exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著且安全性良好抗肿瘤活性持久，在II期推荐剂量（RP2D）300mg下，舒沃哲®无进展生存期（PFS）可达12.4个月针对多种EGFR exon.....

学术资讯 - NO.4

EGFR 20号外显子插入突变潜在最佳选择--舒沃替尼终破临床多年难题

引言：近期，针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向新药--莫博赛替尼因一线治疗III期研究未达到主要研究终点，而将主动申请退市的消息引发行业热议。纵观近二十年，针对EGFR 20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药.....

学术资讯 - 免疫基础

Camrelizumab (a PD-1 inhibitor) plus apatinib (an VEGFR-2 inhibitor) and hepatic artery infusion chemotherapy for hepatocellular carcinoma in Barcelona Clinic Liver Cancer stage C (TRIPLET) a phase II study

医客学院

LBA61 Durvalumab (durva) after sequential chemoradiotherapy (CRT) in patients (pts) with unresectable stage III NSCLC Final analysis from PACIFIC-6

医客学院 - 会议报告集