家族性胆固醇酰基转移酶

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重组人LCAT可升高罕见脂蛋白异常患者HDL水平

　　家族性胆固醇酰基转移酶（LCAT）缺乏由LCAT基因突变导致，是一种罕见疾病，全世界仅有125例已知病例，目前尚无治疗方法。日前，研究者首次使用重组人LCAT ACP-501取代治疗LCAT缺乏患者。Robert Shamburek博士（美国国家心肺.....

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