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上海大样本研究,熄灭了新冠特效药的火

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2022-06-21   来源 : 拇指药略 ,作者西北哽

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有人说:上海是否完全恢复,要看昆山花桥是不是能通勤。
18、19这两天,江苏各市密集发布消息,基本解除了对上海旅居人员的防疫隔离政策,只要不是来自中高风险地区,往返苏州、无锡、南京都不是太难了。
据说每天有6万人在上海、昆山之间通勤,花桥就是他们进入上海的主要门户。从3月14号开始,花桥通往上海的道路开始封闭,双城之间的流动也就切断了。如今3个月过去,通勤通道再次打开,大上海也宣告全面复苏。
另一件事情,也能让上海松一口气。
6月18日,《中国疾预防控制中心周报》发表了上海华山医院张文宏和马昕两位领衔的大样本数据研究结果。
这恐怕是中国唯一一份、空前的奥密克戎大数据研究。上海本轮疫情累计感染人数超过60万,几乎全是奥密克戎变异株。张文宏所在的华山医院牵头,与上海四院、六院、九院联合完成了这一研究。
研究共纳入了33816名非重症奥秘可戎感染者。其中高危因素组9260人,这些患者主要是患有各类基础疾病,包括高血压、糖尿病、肿瘤、艾滋病等。研究下来的结果,33816人里面转为重症的一共有:
22人
这22人全在“高危因素组”里,组内的重症率是0.238%。非高危组没有一个人转重症。

(摘自上海大样本数据报告)


上海这份大样本数据,极有可能再次改写国内的新冠治疗方案。
目前轻型已经不用住院,只需隔离。如果普通型患者经过普通治疗转重症概率为0。今后或许也只需隔离、给点常规治疗药物即可。
说到治疗药物,在第九版新冠诊疗方案里面,轻型和普通型患者主要用中药。新冠口服药、中和抗体等几乎只用于“高危因素”人群。
上述研究数据显示,上海实际入院治疗的“高危因素”人群,无症状比例达到76.2%。这个数据非常关键。因为辉瑞的Paxlovid也好,君实的VV116也好,真实生物的阿兹夫定也好,申报的适应症都是治疗有转为重症风险的轻型、普通型新冠肺炎。
注意:必须有症状,才能吃特效药。
上海大数据结果却显示,即便属于“高风险人群”,超过四分之三的人都是无症状。按照张文宏他们的抽样标准,高危因素群体占总患者数的27%。不难算出,即使不幸感染了新冠,大约只有
6%的患者需要吃特效药
要知道,在上海大样本数据出来之前,有券商计算称:我国需要按总人口的8%-10%来储备新冠口服药,因此算出君实生物VV116的潜在市场规模高达1000亿元,最乐观估计可达3000亿元!
不知是从哪里租来的计算器。


新冠口服药市场萎缩是大概率事件,我们之前不止一次分析过。就连辉瑞的paxlovid最近也屡遭不顺,先是用于预防新冠的临床研究失败,6月15日,又宣布针对普通人群的临床试验失败。
到现在,辉瑞的特效药也仅是用于高危因素人群。
新冠特效药热度退潮,受影响最大的还不是君实生物等在研企业,而是接了大量新冠药订单的CDMO企业。
本来市场就预计,凯莱英、博腾股份等明确接了海外大订单的CDMO企业业绩无法持续,今年下半年开始将面临营收下滑的风险。眼下来看,辉瑞的Paxlovid不能拓展用途,恐怕已有的订单都无法顺利交易。
至于国内签了代工订单的华润双鹤、信立泰、海正等一大批药企,大概率是吃不到多少肉的。从上海的大样本数据来看,国产新冠药要不要批、批下来国家会采购多少,都很难说。
要是真的还想继续跟踪新冠药概念,倒不如看看中药?

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