学术资讯

陈琦玲  王鸿懿  孙宁玲北京大学人民医院心脏中心     目的 探讨H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(HCY)、一氧化氮(NO)、超敏C 反应蛋白（hsCRP） 水平及颈动脉病变与冠状动脉病变的相关性。    方法 住院并行..

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郭志荣， 武鸣， 胡晓抒， 周慧， 杨晨， 张丽君苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院流行病与卫生统计教研室     目的 探讨代谢综合征（MS）的动态变化对CVD 发病的影响，揭示MS 动态变化所反映的MS控制情况与C..

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    背景：药物洗脱支架（DES）术后抗血小板治疗强度和时限的长期安全性受到医师们的强烈关注。早期应用药物洗脱支架时，双重抗血小板治疗推荐时限为3～6个月。但是，当前AHA/ACC指南推荐应用12个月或者更长，没..

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    背景：定向左心室起搏器电极导线植入位置到达迟发激活位点并远离疤痕组织，可为心脏再同步化治疗带来最佳应答。我们进行了一项随机对照临床试验，比较应用斑点追踪超声心动图技术定向植入起搏电极和常规电极..

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背景：在接受急诊经皮冠脉介入治疗的急性ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者中对比CYPHER ?雷帕霉素支架和ENDEAVOR?佐他莫司支架的安全性和有效性，以及对中国ST段抬高心肌梗死患者急诊经皮冠脉介入绿色通道的现状分析..

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背景：极晚期支架内血栓形成的几率升高与初代永久聚合物型药物洗脱支架（DES）的潜在相关性非常令人关注。Biolimus A9TM洗脱支架平台（BES）具有生物可降解性，它通过管腔内的生物可降解聚合物释放biolimus(西罗莫司..

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背景：在之前投入使用的药物洗脱支架中，西罗莫司洗脱支架表现出了最低的管腔丢失率，但是在长期的安全性和有效性方面，尚未与新一代依维莫司洗脱支架进行直接对比。方法：斯堪的那维亚组织的随机临床疗效试验（SORT..

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伊利诺斯州，芝加哥——迄今为止最大规模的对慢性缺血性心力衰竭患者进行自体骨髓细胞治疗的试验——FOCUS-CCTRN试验——并没有显示对左心室收缩末期容积(LVESV)，最大氧耗量或可逆性对单光子发射计算机断层扫描(SPE..

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伊利诺斯州，芝加哥——在今天的大会上报道的一项新的研究结果显示经过特定的患者植入左他莫司-洗脱Endeavor（美敦力）支架后在一些注意事项的情况下能于PCI术后3个月停止双重抗血小板治疗(DAPT)。以1年后心血管原因..

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背景：支架血栓最有力的预测指标是内皮覆盖状况。由于光学相干断层扫描（OCT）是一种能够分辨10um的出色工具，因此在本试验中被用来评估支架愈合情况。方法：在这项前瞻性，单中心，随机研究中，入选了40名采用经皮..

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背景：支架内再狭窄始终是治疗的一项挑战。本研究的目的在于评估一种药物洗脱球囊（DEB）的安全性和有效性，该球囊通过丁酰柠檬酸三正己酯（BTHC）辅料释放紫杉醇治疗存在单个支架内再狭窄病变(ISR)的冠状动脉患者..

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背景：PRECOMBAT随机试验显示，采用第一代西罗莫司洗脱支架进行经皮冠脉介入（PCI）（SES）与冠状动脉搭桥（CABG）手术相比，在治疗无保护左主干冠状动脉（ULMCA）狭窄方面，其第一年的主要不良心脏或脑血管事件（MA..

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背景：基于支架的冠状动脉介入针对长病变节段的疗效仍相对不顺利。方法：该试验为一项随机，多中心，前瞻性试验，比较了Resolute佐他莫司洗脱支架（ZES）和西罗莫司洗脱支架（SES）在500名自体冠脉长病变（≥25毫..

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背景：可吸收金属支架（AMS）的研制主要用于治疗冠状动脉狭窄。AMS的最大优势在于具有生物吸收的特点，植入后6-12个月内只会留下自然愈合的血管。一种新型药物（紫杉醇）洗脱可吸收金属支架（DREAMS）在最近刚刚研发..

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背景：之前的药效学研究显示质子泵抑制剂（PPI）和他汀类药物可能会干扰氯吡格雷的抗血小板作用。方法：SPICE试验是一项单中心，前瞻性，随机，非盲的盲端性研究。首要目的是比较4种不同的抗酸疗法对氯吡格雷抗血..

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