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顶级医学期刊CA发文：生存期可超过10年！手术为转移性软组织肉瘤患者带来生存获益

编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯近期，发布在Journal of Surgical Oncology杂志的一项回顾性研究显示，对于部分高选择性的转移性软组织肉瘤患者，对转移灶进行反复切除，可以延长患者的总生存期（Impact of surgery.....

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2018年岁末惊喜，特瑞普利单抗和帕妥珠单抗获批上市

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2018年临近岁末，12月17日，迎来惊喜，首个国产PD-1单抗——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）获NMPA批准上市，用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。同日，.....

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重磅！首个国产PD-1正式获批上市！君实是这样考虑销售的……

12月17日，君实生物「特瑞普利单抗注射液」的上市申请（ CXSS1800006）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者，中文商品名为拓益。从3月8日递交上市申请.....

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第四届ASH微移植会议--会场掠影

San DiegoDJ Kempat - Mosaic2018年12月1-4日，美国美丽滨海城市圣迭戈迎来了第60届美国血液学会年会（ASH）。同期，第四届ASH微移植会议于12月3日在 Hilton Bayfront Hotel顺利召开。自2015年起，微移植会议已连续4年在ASH召开，吸.....

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里程碑 | Foundation Medicine旗下产品获批FDA首款“突破性体外诊断”

作者： BioMed前沿、FMI来源：药时代继上月16日FDA批准MSK的多基因检测panel：MSK-IMPACT™。2017年12月1日，FDA和CMS同时批准Foundation Medicine旗下产品--FoundationOne CDx（F1CDx）用于泛癌症临床伴随诊.....

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王长利教授：替雷利珠单抗国内上市，独特结构赋予治疗新力量

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年12月27日，百济神州宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准其PD-1抗体替雷利珠单抗（商品名：百泽安®）上市，单药用于复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者的.....

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Back to ESMO | Fatima Cardoso教授分享Luminal ABC最佳一线治疗选择

编译：月下荷花来源：肿瘤资讯Fatima Cardoso教授是葡萄牙Champalimaud临床中心乳腺科主任、ESMO董事会主任成员、ABC全球联盟和ABC指南主席、ESO乳腺癌项目发起人，是“ESO–ESMO进展期乳腺癌国际共识指南”的主要撰稿.....

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中欧双报，国内首仿-注射用阿扎胞苷汇昕上市会

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年9月26日，四川汇宇制药有限公司研发生产的注射用阿扎胞苷（汇昕®）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，通过质量和疗效一致性评价，成为国内首仿。汇昕®是一种核苷代.....

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拓进取·益新生——探寻首个国产PD-1单抗上市一周年的春华秋实路

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯白驹过隙，距离首位患者用上特瑞普利单抗已经1年时间。作为首个在NMPA获批适应症的国产原研PD-1单抗，1年来特瑞普利单抗为中国肿瘤患者带来了哪些改变？在药物可及性上做了哪些努.....

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2021年8月 | NMPA批准的新药

2021年8月，NMPA共批准6款新药，包括2款国产新药，4款进口新药。两款国产新药均为PD-1药物，截止现在国内已有6款国产PD-1单抗上市。下面小编带大家简要回顾一下本月批准的新药。派安普利单抗8月3日，康方生物/正大天晴共同开发.....

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