适应证 - 医索

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小剂量阿司匹林改善心力衰竭患者生存率

　　爱尔兰一项社区队列研究显示，小剂量阿司匹林（75 mg/d）可使心力衰竭（心衰）患者死亡率降低42%。无论患者是否有标准的阿司匹林适应证，如缺血性心脏病、外周血管病或卒中，阿司匹林均可改善生存率。研究2月3日发表于Circu.....

学术资讯 - 临床医学

FDA支持双心室起搏可以用于心衰伴AVB患者

　　美国FDA循环系统装置顾问小组10月8日发表声明，支持双心室起搏适应证扩展至收缩性心力衰竭（心衰）伴Ⅰ度、Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞患者。　　专家组主席Richard L Page博士（Wisconsin大学）表示，对于Ⅰ度房室传导阻滞患者.....

学术资讯 - 临床医学

美国FDA批准Sapien瓣膜新适应证

　　近日，美国食品和药品监督管理局（FDA）通过了Sapien经导管瓣膜（Edwards生命科技公司）的新标签，去除了关于术者置入瓣膜时使用特定穿刺点的说明。这一改变使得介入心脏病学医生和外科医生能在患者解剖最合适的血管入路进行手术，包.....

学术资讯 - 临床医学

【2019 CSCO】马军教授：HL革命性药物Brentuximab vedotin联合其他药物有望进一步提升疗效

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯Brentuximab vedotin（简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体药物偶联物，目前已在全球70多个国家获批霍奇金淋巴瘤（HL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等多种适应证，疗效已得到广泛.....

学术资讯 - 临床医学

美国FDA批准Mipomersen用于纯合型家族性高胆固醇血症

　　美国FDA近日批准Mipomersen，一种每周1次的皮下注射剂，作为纯合型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者最大耐受剂量降脂药物和饮食控制的辅助治疗。去年10月，FDA内分泌和代谢药物咨询委员会以9:6的投票支持批准Mipomersen用于此类适.....

学术资讯 - 临床医学

最新机械辅助循环治疗重度心衰指南公布

　　国际心肺移植学会（ISHLT）日前公布了机械辅助循环（MCS）的指南。该指南并非针对急性心源性休克患者或其他急诊情况，而是针对重度心衰患者的长期治疗。　　尽管长期心室辅助装置（VAD）治疗已经被纳入慢性心衰指南，但这些指南内容.....
学术资讯 - 临床医学

[CISI2013]会议日程

　　由中华医学会、中国医疗保健国际交流促进会、中华心血管病杂志、首都医科大学心脏病学系联合主办，大会主席：吕树铮。　　8:00-8:15冠心病介入治疗的适应证：该做的、不该做的和不能做的李占全　　8:15-8:30病例讨论：分叉.....
学术资讯 - 临床医学

美国FDA批准阿哌沙班用于非瓣膜性房颤患者的卒中预防

　　美国食品和药品管理局（FDA）日前批准了阿哌沙班（商品名Eliquis，百时美施贵宝/辉瑞）用于非瓣膜性心房颤动（AF）患者预防卒中和全身性栓塞。　　阿哌沙班是继直接凝血酶抑制剂达比加群和Xa因子抑制剂利伐沙班后，第三个被美国FDA批.....
学术资讯 - 临床医学

[TCT2012]经导管主动脉瓣置换术取得了显著进展

　　经导管主动脉瓣置换术（TAVR）于去年11月获得美国食品药品监督管理局的批准，最近又批准了经导管Sapien心脏瓣膜高手术风险适应证。TAVR在病例和临床研究数量上将会有急剧的持续增长。　　在TCT心脏瓣膜病高峰会期间，来自德.....
学术资讯 - 临床医学

欧洲批准阿哌沙班治疗房颤，利伐沙班治疗肺栓塞和深静脉血栓

　　欧盟委员会日前批准了两个新型口服抗凝药新的适应证。阿哌沙班被批准用于预防非瓣膜性房颤(NVAF)患者卒中和全身性栓塞。而去年获得治疗房颤批准的利伐沙班，适应证被扩展至治疗肺栓塞(PE)和预防成人深静脉血栓(DVT.....
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