适应证 - 医索

因肝损伤FDA限制抗心力衰竭药物托伐普坦的使用

　　4月30日美国FDA宣布，因存在严重和潜在致命的肝损伤风险，对托伐普坦（Samsca，大冢美国制药）的使用实施新的限制。　　托伐普坦的适应证为治疗有临床意义的高容量性及等容量性低钠血症，包括心力衰竭（心衰）患者，使用不.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯FLAURA、AURA系列研究结果的公布，奠定了第三代TKI奥希替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）以及合并脑转移患者的一线治疗地位。可喜的是，奥希替尼一线适应证于近期.......

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯在精准医学时代背景下，靶向治疗、免疫治疗等肺癌相关研究一直走在各大癌种的最前沿。随着FLAURA等研究结果的公布，奥希替尼已经在国内获批一线治疗适应证。【肿瘤资讯】有幸邀请.....

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　　欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）日前推荐限制雷尼酸锶的使用，以降低绝经后女性不良心血管事件风险。　　雷尼酸锶2004年在欧洲被批准用于治疗骨质疏松，减少绝经后女性脊椎和髋骨骨折。2012年，适应证.....

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　　Ruwald及同事总结MADIT-CRT研究中接受美托洛尔或卡维地洛的所有患者数据。该研究纳入埋藏式心律转复除颤器（ICD）标准适应证患者，纽约心脏协会功能分级Ⅰ~Ⅱ级，随机分配接受ICD或心脏再同步化治疗（CRT）。与美托洛尔相比.....

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对44项试验的荟萃分析提示，大多数抗心律失常药物在房颤复律后维持长期窦性心律方面有中等度的疗效，但是，所有的治疗均伴有不良反应。根据他们的研究结果，研究人员警告说：“因为有死亡率升高的危险，IA类抗心律失常药物用于这.....

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一项小型随机对照试验的结果显示，高剂量阿托伐他汀对非他汀适应证的心力衰竭患者的次要危险标记物没有影响。作者说，认为他汀类药物可使心力衰竭患者获益的推理有一定道理，因为动物模型和人类试验均显示这类药物可以.....

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整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年3月28日，默沙东的PD-1免疫检查点抑制剂——帕博利珠单抗（商品名“可瑞达”）联合培美曲塞和铂类化疗药物一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）.....

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PD-1单抗重启抗肿瘤免疫，与化疗联合具有协同作用Ⅲ期临床试验KEYNOTE-189结果表明，帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类一线治疗转移性非鳞状、无EGFR、ALK突变的NSCLC，患者有显著生存获益，而且不良反应与化疗相似。该适应证已获.....

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来源：肿瘤资讯PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗于2019年在国内获批的三个（单药或联合化疗）一线治疗EGFR/ALK野生型转移性鳞状和/或非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的适应证，使免疫治疗成为此部分人群一线治疗的.....

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