在2018中国临床肿瘤学会（CSCO）年会上，再鼎医药有多项研究结果公布，为此特别采访了再鼎医药董事长兼首席执行官杜莹博士，邀请其就公司发展及产品线研发等问题发表了自己的看法。

访谈实录

杜莹博士访谈视频

杜莹博士：从核心竞争力方面来说，首先，再鼎医药作为一家中国自主研发创新公司，人才是我们的主要竞争力。第二，再鼎医药实现了国际化优势与本土化优势的结合，公司与众多国际创新公司开展合作，实现了知识产权的转化。第三，虽然再鼎医药仅成立4年时间，但公司核心团队在创新药早期研发、临床研究以及后期上市相关工作方面经验丰富。

再鼎医药作为一家本土创新企业，我认为第一个优势是国家政策支持，创新企业作为中国的支柱产业，国家给予了很多政策扶持。创新药物关系到百姓民生，我国政府在政策、财政以及人力方面都给予了大幅度的支持。第二，中国是人口大国，人才众多，本土企业聚集了很多经验丰富的科学家及临床研究工作者，这对于药物创新研发至关重要。

杜莹博士：再鼎医药以“中西合璧，创新为本”为发展策略，公司立足于中国，但创新药物研发则面向全球。举例来说，公司在研的一个针对成纤维细胞生长因子受体2b（FGFR2b）靶点的胃癌治疗药物，是我们与美国公司合作开发的创新药物，但该药物的全球III期临床试验是由南京中医药大学附属八一医院秦叔逵教授以及同济大学附属东方医院李进教授牵头，而由中国科学家主导完成的全球III期临床试验，这是具有划时代意义。

杜莹博士：目前，再鼎医药在肿瘤管线已有7个产品处于临床研究阶段，同时还有多个早期研发产品。其中，在肝癌领域，ZL-2301（布立尼布）是一种针对靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）和FGFR的双靶向口服酪氨酸激酶抑制剂，目前该药物正处于研发阶段。在胃癌领域，再鼎医药有全球首创的FGFR2b亚型选择性的人源化单克隆抗体bemarituzumab，该药物的全球临床III期研究即将全面启动。除此之外，再鼎医药与美国Tesaro公司合作开发的聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（PARP）抑制剂ZL-2306（尼拉帕利），在海外临床III期NOVA试验取得了良好结果，在本次CSCO上ZL-2306的I期研究结果也将公布，同时，其在卵巢癌一线、二线维持治疗以及其他瘤种适应证的临床试验也正在开展过程中。未来，再鼎医药将继续在大分子单克隆抗体、靶向药物、免疫药物的研发及联合用药等方面继续探索，争取为更多患者造福。

杜莹博士：在本次CSCO上，北京大学肿瘤医院高雨农教授将向大家介绍PARP抑制剂ZL-2306（尼拉帕利）的I期药代动力学（PK）研究结果，这是首次证明尼拉帕利在亚洲患者中PK特征与西方患者相似，无明显人种差异。秦叔逵教授将对ZL-2301（布立尼布）治疗晚期原发性肝癌的II期研究数据进行介绍，该研究的初步数据显示，ZL-2301 800mg（每日1次）和400mg（每日2次）在中国晚期HCC患者中均显示一定的抗肿瘤活性，安全性及耐受性未见明显区别。

此外，在本次CSCO上，再鼎医药将主办中外妇瘤大咖见面会，本次会议邀请了北欧妇瘤肿瘤研究组织主席Mansoor Raza Mirza教授、吴小华教授以及中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授做专题报告。期待通过该国际学术交流平台，增进中外妇科肿瘤专家交流，探讨中外卵巢癌治疗面临的机遇及挑战。