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急性缺血性卒中实施血管内介入治疗置入支架与更高的血管再通率相关

临床研究

1970-01-01      

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背景:随着可单独应用或联合应用的多种血管内治疗手段的开发,近年来急性缺血性卒中的再灌注治疗有了显著进展。本研究旨在观察哪些药物或者机械取栓治疗的血管再通率更高。

方法:共有12个卒中中心参与本研究,入选了2006年~2009年接受血管内介入治疗(动脉溶栓,IAT)的841例急性缺血性卒中患者。受试者均为起病8小时以内接受治疗的前循环梗死患者。评价人口统计学特征、卒中危险因素、入院时美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(NIHSS评分)、起病至治疗时间、机械取栓和药物治疗情况、血管再通程度、出血和90天改良Rankin缺血评分(mRS)。症状性脑出血(sICH)定义为欧洲急性卒中协作研究(ECASS)分类的1或2型脑实质血肿(HT1或HT2)。无症状性出血定义为随访头部CT上持续存在高密度灶。血管再通定义为TIMI血流分级为II级或III级。采用单变量模型进行分析,对于P值<0.10的变量,再采用二进制logistci回归模型分析,以确定血管再通的独立预测因子。

结果:患者的平均年龄为67±16岁,NIHSS评分中位数为16分( 四分位差为12~20)。66%的患者血管再通。无症状性脑出血的发生率为21.5%,sICH为8.4%。在实施IAT之前,37%的患者接受了t-PA静脉溶栓治疗。本研究纳入的患者接受药物或机械治疗的情况如下,一例患者可能接受下述两种以上治疗: t-PA动脉溶栓 449例(53%)、Merci机械取栓503例(60%)、Penumbra机械血栓抽吸装置99例(12%)、糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂173例(21%)、血管成形术212例(25%)、颅内血管置入支架135例(16%)。血管再通的独立预测因子包括:应用动脉溶栓治疗(OR 1.56;95% CI:1.11~2.17,P<0.01)、颅内血管置入支架(OR 1.96;95% CI:1.16~3.33,P<0.01)。颅内血管置入支架的患者有78%实现血管再通,同时未增加出血并发症。

结论:颅内血管支架置入和动脉溶栓与更高的血管再通率相关,而不增加出血并发症。还需要进一步开展研究分别观察各种治疗手段的血管再通率。
 



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