“我们很高兴地宣布tislelizumab的此项全球3期试验，作为我们与新基公司合作计划的一部分，已经正式启动。我们期待继续充分利用在亚洲的强大联系和我们的全球临床开发组织，全面推动tislelizumab的临床开发。”百济神州创始人、首席执行官兼董事长欧雷强表示。

“晚期肝癌是一种严重和高发的癌症，治疗方案选择非常有限。我们希望此项3期临床试验，通过与目前全球晚期肝癌的标准治疗方案索拉非尼进行头对头对比，能确立tislelizumab的安全性和有效性。”百济神州肿瘤免疫学首席医学官AmyPeterson医学博士说道。

此项3期、开放标签、多中心的随机试验旨与索拉非尼比较，评估tislelizumab在不可切除HCC患者中作为潜在一线治疗方案的有效性和安全性。计划于中国、美国、日本、英国、德国、西班牙、捷克共和国、法国和意大利的约110个癌症中心招募约640名患者。患者将随机接受 tislelizumab每三周200 mg或索拉非尼400 mg每日两次的治疗。

此试验的主要终点是总体生存率，次要终点包括总体缓解率、无进展生存期、缓解持续时间、进展时间、健康相关生活质量、疾病控制率、临床获益率和安全性。

秦叔逵教授与Andrew Zhu博士

南京中国人民解放军第八一医院副院长、全军肿瘤中心主任秦叔逵医学博士说道：“晚期肝癌患者的中位生存期通常不到一年，且有些患者可能难以耐受索拉非尼，”秦教授也是本次临床试验的共同牵头研究者之一，他表示：“我很期待tislelizumab的临床试验，希望能进一步推动促进晚期肝癌患者的治疗选择。”

麻省总医院肝癌研究中心主任、哈佛医学院医学教授以及本次临床试验的共同牵头研究者Andrew Zhu博士、医学博士表示：“我很高兴有机会参与评估tislelizumab的安全性和有效性，tislelizumab作为单药治疗或联合用药，给药患者已超过850人。基于1期临床试验中剂量扩展部分HCC患者组的初步数据，我们期望tislelizumab在本次3期临床试验中展现出良好的耐受性和优异的抗肿瘤活性。”

关于肝细胞癌

HCC是一项严重的全球性健康问题，占所有报道肝癌病例的85-90%。[i]肝癌是第六大常见癌症类型，全球每年约有782,000例新发病例，也是癌症相关死亡率的第二大原因，造成的死亡人数约为746,000例。[ii]中国约占全球新发HCC病例和HCC相关死亡人数的50%。

关于Tislelizumab (BGB-A317)

Tislelizumab是一种正处于临床试验阶段的人源化单克隆抗体，属于一种被称为“免疫检查点”抑制剂的肿瘤免疫制剂。tislelizumab的作用机制是与细胞表面的PD-1受体结合；后者是一种重要的免疫抑制分子，它可抑制T细胞的活化，从而降低免疫系统的作用。Tislelizumab对PD-1有很高的亲和性和特异性。它与目前获批的PD-1抗体的差异性在于其Fc区域的设计，我们认为可在最大程度上减少由其他免疫细胞带来的负面调节作用。Tislelizumab正在开发作为单一疗法以及与其它治疗组合的疗法用以治疗实体瘤和血液系统癌症。百济神州与新基公司就tislelizumab的实体肿瘤领域存在全球战略合作关系。