I试验 - 医索

SPIRIT III：依维莫司洗脱支架和紫杉醇洗脱支架在新近冠状动脉损伤患者应用比较

SPIRIT III试验设计 : SPIRIT III是个随机试验（2：1），比较依维莫司洗脱支架（EES，n=669）和紫杉醇洗脱支架（PES，n=333），在因为近期损伤开张选择行PCI的患者中。主要终点事件是8个月后随访冠状动脉造影节段内晚期丢失。结.....

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MASTER I试验设计 : MASTER I是用微伏级T波电交替（MTWA）对射血分数EF降低的心肌梗死后患者置入ICD进行风险评估的一项研究。患者被分为MTWA阴性组和非阴性组（阳性或无法确定）。主要终点是威胁生命的室性心动过速（以下简称室.....

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EVA-AMI试验设计 : EVA-AMI 是一项在ST段抬高型心肌梗死（STEMI）行急诊PCI的患者中使用GP IIb/IIIa 受体拮抗剂依替巴肽(n = 226) 或阿昔单抗(n = 201) 的随机对照试验。主要终点为经皮冠状动脉介入术（PCI）后1小时ST段回落超.....

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AMIHOT II试验设计：AMIHOT II 是一项随机对照试验，比较在发病6小时内成功行PCI的（MI）患者随即行高氧再灌注(治疗组; n = 222) 或正常氧血流自动灌注(对照组; n = 79) 的差异。主要终点是14天时单光子发射型计算机断层（SPECT.....

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　在刚刚结束的TCT 2007年会议上发布的AMIHOT II试验得出结论：向梗死区输入超饱和氧（SSO2）可明显减少在发病6小时内行急诊PCI的高危的急性前壁心肌梗死患者的梗死面积。 “对这些患者已经别无其它选择，”心血.....

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　　经导管心血管治疗学（TCT）年会是由心血管研究基金会（CRF）所赞助的有关介入心血管医学的世界顶级教育会议。2013年10月31日，第25届TCT科学年会上公布了REPRISE II试验的结果。其结果显示，采用第二代经导管主动脉瓣行经导.....

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　　经导管心血管治疗学（TCT）年会是由心血管研究基金会（CRF）所赞助的有关介入心血管医学的世界顶级教育会议。2013年10月31日，第25届TCT科学年会上公布了TATORT-NSTEMI试验的结果。该研究结果显示，与不取栓的标准经皮冠状......

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　　本届TCT年会上发布了SORT-OUT VI试验的最新结果--采用生物相容聚合物及生物可降解聚合物的药物洗脱支架（DES）的主要不良冠状动脉事件均较低，对行经皮冠状动脉计入治疗（PCI）的患者而言，两者具有非劣.......

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　　TRIGGER-PCI试验在治疗期间高血小板反应性（HTPR）的患者中，探讨了与氯吡格雷相比，普拉格雷的有效性、安全性和抗血小板作用。HTPR患者接受择期经皮冠状动脉介入术（PCI），在氯吡格雷600 mg预负荷后，被随机分配服用普拉.....

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近期的研究结果表明，对于左室功能障碍需要埋藏式心脏复律除颤器（ICD）但没有抗心动过缓起搏适应征的患者，心房起搏模式(AAI-70)与心室备用起搏模式(VVI-70)比较，在无事件生存率方面疗效相当。研究者认为心房起搏是一种安全的替代起搏.....

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