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[ACC2011]美国无保护冠脉左主干病变的经皮血管重建的特点和转归:2004

    J. Matthew Brennan,  Duke Clinical Research Institute, Durham, NC    背景:最近的研究显示,经皮冠状动脉介入治疗(PCI)用于某些无保护左主干病变(ULMCA)患者可能是安全的。但是,ULMCA目前在美国临床实践中的应用..... 
学术资讯 - 临床研究

[TCT2010]DES

  背景:初步研究报告表明,SES降低经皮腘动脉血管重建术后再狭窄的风险。  方法:这项前瞻性、随机化、多中心、双盲试验纳入161例单侧腘动脉狭窄≥70%患者,按照1:1随机分为SES(n=82)组和安慰剂包被的BMS组(n=79)..... 
学术资讯 - 临床研究

[AHA2012]糖尿病患者未来血管重建治疗评估的主要结果:多支血管疾病的最佳治疗(FREEDOM)试验

  背景:对于糖尿病患者,既往试验提示冠状动脉搭桥术(CABG)优于球囊扩张或金属裸支架植入。CABG是否优于药物洗脱支架仍然未知。本研究为NHLBI资助、国际、随机对照试验,为确定CABG或经皮冠状动脉介入治疗(PCI)是糖尿....... 
学术资讯 - 临床研究

2011国际糖尿病足工作组有关糖尿病足与周围动脉病变特别指南

概述本指南制定依据是国际糖尿病足工作组(IWGDF)完成的两篇与此指南配套的文献复习“糖尿病足合并周围动脉疾病患者血管重建有效性的系统综述”和“糖尿病足溃疡患者周围动脉疾病的诊断和治疗进展报告”筛查和诊断周..... 
学术资讯

[AHA2012]实时心肌造影超声可识别需血管重建治疗患者

  AHA 2012年会上,Nebraska-Omaha大学的Thomas Porter博士报告了POISE研究(对比传统负荷超声心动图和实时造影负荷心动图预测临床预后的前瞻随机研究)的结果,提示相对于普通负荷超声心动图,实时心肌造影超声(RTMCE)探测更容易发现多..... 
学术资讯 - 临床研究

[CRJ] ARMYDA

ARMYDA-5试验设计 : ARMYDA-5 是一项比较在造影前4~8小时(n=174)与在导管室造影确诊后立即行PCI的患者(n=176)予以600 mg负荷量氯吡格雷的随机试验。主要终点是死亡、心肌梗死或30天内靶血管重建(TVR) 。结果● 两组间在死..... 
学术资讯 - 临床研究

FFR使43%的患者改变治疗策略,但未降低接受PCI治疗患者比例

  AHA 2013年会上,Eric Van Belle博士(法国Lille大学医院)报告的一项大型研究显示,在诊断性冠状动脉造影中使用血流储备分数(FFR)能改变近一半患者的治疗策略,但未改变接受血管重建或药物治疗的患者比例。研究同期发表..... 
学术资讯 - 临床医学

早期研究证实紫杉醇洗脱可吸收支架安全性良好

  日前,首项紫杉醇洗脱可吸收镁合金支架(DREAMS,Biotronik)的人体研究证实此支架安全性良好。  46例有冠脉de novo病变的患者使用DREAMS支架治疗。6个月时,2例患者(4%)时因临床状况需进行靶病变再次血管重建,导致靶..... 
学术资讯 - 临床医学

良好的外周动脉疾病治疗可减少不良血管结局

   一项新研究显示,约一半因限制日常生活的外周动脉疾病(PAD)而接受择期经皮血管重建的患者并没有接受最佳药物治疗和/或遵循推荐的生活方式改变,如戒烟。此外,在介入治疗前服用阿司匹林和他汀的患者在6个月随访中需要再..... 
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