许强

博士

领星生物创始人、总裁兼首席执行官
北京大学生物化学和分子生物学学士、美国加州大学洛杉矶分校生物信息学博士和基因泰克公司（美国旧金山）进行博士后研究
                     

许强博士：三年多前，即领星生物成立之初，我们就相信精准医学和个体化医学是肿瘤临床发展的必然趋势，因而我们一直专注于这个领域。肿瘤是具有复杂性且致病原因不明确的疾病，同时又具有快速发展的特性。当前，肿瘤已经是一个引起广泛社会关注的问题，肿瘤相关研发经费约占医疗领域研究经费的40%。我们之所以坚信精准医学会在肿瘤领域中得到长足发展，是由于肿瘤的复杂性和强烈的异质性，致使肿瘤无法像其他疾病一样能够根据明确的病因采取明确的治疗手段，肿瘤的治疗一定是朝着精准的、个体化的方向发展。

许强博士：领星生物所做的事情都围绕着一个核心——帮助中国临床医生更好地治疗中国肿瘤患者。因而，领星生物无论在技术还是产品服务的设定上都是以此为目的，而并非以技术为导向，如考虑把某个技术应用在不同领域中。围绕这一初衷，领星生物从创立之初即同上海嘉会国际医院以及《新英格兰医学杂志》独家授权的中文数字媒体《NEJM医学前沿》共同组成嘉信医疗，联手打造一体化的医疗服务生态系统，以实现技术和服务在真正的医疗环节中落地。把精准医疗的结果真正落实到临床，让肿瘤患者获益，是我们与绝大多数检测公司最大的不同之处。

许强博士：和在肿瘤治疗过程中的很多检测等同，基因检测往往仅被作为一种技术手段。基因检测在用药指导方面的应用是从已知的角度出发的，即在已知标志物的情况下开展的应用，仅能起到药物筛选的作用。而当前肿瘤领域更多的是未知的、未解决的问题。对未知信息的探索是推动这个领域向前发展的驱动力，唯有此才能真正使基因检测为肿瘤的精准医疗带来前瞻性的、更为深远的影响。

许强博士：这跟领星的初衷仍然是相关的，我们提供的不是一项技术的应用，我们注重的是患者治疗方案的实施。这跟国家整体的医疗需求相关，我们不仅仅是提供一项检测技术或者一份报告，而是要推动新的精准医疗、个体医疗临床治疗方式的开发，并能够通过与企业、医疗机构的合作，推广到临床医疗中去。领星更为注重的是将检测结果与患者临床病史的结合，针对患者具体的肿瘤特性、分子机制帮助其主治医生搜集、整理、分析临床中遇到的情况和肿瘤分子机制的关系，进而让医生为患者做出最好的临床决策。

许强博士：首先从分子机制和基因检测技术方面，领星和其他公司最大的不同是采取了临床全外显子组测序，即人体编码蛋白质的2万多个基因。其他公司普遍采用的是几百个基因的panel，实际上是检测已知的东西，特别是这些panel是基于西方人群在过往临床试验、药物研发中累计的经验而设计的，检测目的多为刚才提到的对药物的筛选，是对已知知识的应用。临床全外显子组检测则包含了已知的和未知的信息，通过对这些信息的随访，结合未来肿瘤领域的新发现、新知识，从而为解决未知问题寻求新的突破，如探索肿瘤分子机制、新的靶点等。这些工作必须提前开展，并且需要长期的、持续的随访和关注。  除了在肿瘤治疗指导方面包含几乎所有的未知可能外，领星即将推出的针对每个肿瘤不同的“肿瘤指纹“监测产品，将有可能为患者体内肿瘤的发展演变状态，以及临床药物实际作用的动态结果提供100%特异性的量化指标，帮助临床医生在临床肿瘤管理中及时有针对性地进行调整。

许强博士：未来领星仍然会在一直坚持的方向上发展，以患者的临床获益为核心，以实现精准治疗的临床实施为目的，解决医生在治疗全过程的需求。我们会结合并巩固现有优势，如我们集团的嘉会国际医院及其正在建设的肿瘤临床中心，在肿瘤精准医学领域更好地为国内临床医生提供国际上新的治疗方式、知识和经验。我们的使命非常明确，第一是提供临床价值（Clinical Value），我们所做的最根本的是要提供临床价值；第二要提供先进性(Advancement)，即提供新的技术和新的知识，而不仅仅是把已知的东西进行商业化的拓展；第三是有效率(Efficiency)，也就是通过个体化的服务和大数据帮助临床专家提高学习先进知识的效率和知识的可及性。