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百分百在行动 | 2019 AACR 免疫临床研究长期随访OS数据荟萃,深度揭秘免疫“超长待机”

临床医学

1970-01-01      

2007 0
整理:肿瘤资讯
来源:肿瘤资讯

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新春伊始,新型冠状病毒肺炎肆虐祖国大地,面对疾病,无数医疗工作人员夜以继日,前仆后继,用自己的生命为患者构建守护的钢铁长城,为此我们表达崇高的敬意!

为了更好的进行肺癌专业知识的传递,我们将进行四期的纳武利尤单抗(Nivolumab)2019数据精粹,立足中国展望全球免疫治疗发展趋势,使广大肺癌医务人员足不出户便可重温肺癌免疫治疗学术前沿进展

众所周知近年来肺癌免疫治疗的发展如火如荼,为患者带来长生存的希望,纳武利尤单抗作为全球乃至中国第一个上市的免疫治疗药物,伴随着长期随访时间,更多随访数据浮出水面,让我们一道更加深入的了解肺癌免疫治疗。

第一篇章

【2019 AACR】免疫临床研究长期随访OS数据荟萃,深度揭秘免疫“超长待机”

近年来,免疫治疗引领了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的重大变革。随着随访时间的延长,免疫治疗晚期NSCLC的长期随访数据相继报道。2019年ASCO大会更新了帕博利珠单抗ⅠB期临床KEYNOTE 001研究NSCLC队列随访5年的OS结果,再一次验证了免疫治疗可以给患者带来长期生存获益。回顾2018年发表的PD-1单抗治疗NSCLC的首个临床试验CheckMate 003研究的5年随访数据、以及今年4月份在AACR上发表的CheckMate系列研究的汇总分析MegaCurve数据,越来越多的研究结果显示免疫治疗可以使得晚期NSCLC取得长期生存获益,拉近实现将肺癌变为“慢性病”的目标。

CheckMate 003研究——首次公布晚期NSCLC患者接受免疫治疗后5年生存数据的研究

首次将晚期NSCLC 总人群5年生存率提高至16%

PD-L1≥50%患者的5年生存率提高至43%

CheckMate 003研究是一个多中心的Ⅰ期,剂量递增的扩展队列研究,旨在评估纳武利尤单抗用于晚期NSCLC、黑色素瘤、肾癌、结直肠癌或去势抵抗的前列腺癌的疗效和安全性。研究中共入组了129例NSCLC患者,中位年龄为65岁,61.2%患者为男性; 仅19.4%的患者既往接受过一线系统性治,54%的患者接受过三线及以上系统性性治疗; 57.4%的患者为非鳞癌。

作为首个PD-1单抗治疗NSCLC的临床试验,CheckMate 003研究是首个公布5年随访数据的研究。2018年3月,JCO杂志在线发表了CheckMate 003研究的5年随访数据。至最后随访日期2016年11月15日,最短随访时间为58.25个月,患者的中位OS为9.9个月(95%CI 7.8~12.4),预估的5年生存率为16%(图1),其中,鳞癌患者和非鳞癌患者的OS结果相似(图2)。

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图1 CheckMate 003研究总体人群的OS分析

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图2 CheckMate 003研究鳞癌和非鳞癌患者的OS分析

在进行了PD-L1表达检测的68例患者中,PD-L1<1%和≥1%患者,5年生存率相似,分别为20%和23%,而PD-L1≥50%的患者,5年生存率达到43%(图3)。

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图3 CheckMate 003研究不同PD-L1表达水平患者的OS分析

长期生存获益是晚期NSCLC的主要治疗目标,既往的数据显示,晚期NSCLC的5年生存率不足5%,纳武利尤单抗突破治疗瓶颈,首次将晚期NSCLC的5年生存率提升至16%,是既往化疗时代的3倍,而PD-L1≥50%的患者,5年生存率达到43%,这是晚期肺癌治疗史上里程碑式的进展。

2019的AACR大会上,公布了迄今为止纳武利尤单抗治疗经治晚期NSCLC最大规模的汇总分析以及患者的4年生存数据。这一汇总分析纳入了4项经治晚期NSCLC接受纳武利尤单抗治疗的临床研究——CheckMate 003(Ⅰ期)、CheckMate 063(Ⅱ期)、CheckMate 017和CheckMate 057研究(Ⅲ期,表1),总体患者人数超过1000人,最短随访时间为51.6个月。其中, 82%~85%的患者既往有吸烟史,54%的患者在接受纳武利尤单抗治疗前接受过一线治疗,9%的患者接受过≥4线治疗。CheckMate 017和CheckMate 057汇总分析中,接受纳武利尤单抗和多西他赛治疗组,分别有80%和82%的患者之前接受过一线治疗。

表1纳入汇总分析的研究简介

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CheckMate 003/063/017/057汇总分析结果显示,所有接受纳武利尤单抗治疗的患者4年OS率为14%(图4)。与CheckMate 017和CheckMate 057汇总单独分析结果一致。

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图4 CheckMate 003/063/017/057研究中接受纳武利尤单抗治疗患者的OS率

研究进一步分析了治疗疗效(CR/PR、SD、PD)对OS的影响,结果显示,纳武利尤单抗治疗后取得CR/PR的患者,4年OS率为58%,多西他赛组仅为12%; 取得SD的患者,两组的4年OS率分别为19%和2%。此外,纳武利尤单抗治疗6个月后取得CR/PR或SD的患者,较PD患者死亡风险分别降低82%和48%,多西他赛组的HR值则分别为57%和20%(图5)。

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图5 CheckMate 017/ 057研究中,不同疗效患者OS率对比(以6个月为界)

“Megacure超级曲线”展示了迄今为止最大规模的经治NSCLC患者接受纳武利尤单抗治疗的汇总分析结果,在CheckMate 003/063/017/057 汇总分析和CheckMate 017/057汇总分析中,患者的4年OS率都达到了14%,且生存曲线显示,随访3年开始观察到患者的生存即进入平台期,“拖尾效应”明显,患者获益持续存在。 

总结

与靶向治疗不同,免疫治疗一旦起效,患者有可能获得长期缓解,这可能与肿瘤免疫应答的持续识别以及免疫记忆有关。纳武利尤单抗作为首个获批用于晚期NSCLC的PD-1单抗,在经治晚期NSCLC患者中进行了大量的研究,积累了长时间的随访数据。从CheckMate 003研究和MegaCurve超级曲线来看,免疫治疗可以使晚期NSCLC取得长期生存获益。而最新公布的KEYNOTE-001研究的随访数据,也再次证实了这一论点。

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责任编辑:Zack    
排版编辑:Joanna
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