注册 | 登录 | 充值

2023 ASH 突破性进展 | 迪哲医药多项研究数据亮眼,血液肿瘤领域差异化竞争优势凸显

其他

2024-01-02   来源 : 迪哲医药

734 0


中国上海,2023年12月12日——迪哲医药(股票代码:688192.SH)在第65届美国血液学会(ASH)年会上公布了两款全球首创新药JAK1抑制剂戈利昔替尼和LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586在淋巴瘤领域的4项最新研究成果,彰显迪哲医药血液肿瘤领域源头创新实力。

全球首个且唯一针对外周T细胞

淋巴瘤(PTCL)的高选择性抑制剂


戈利昔替尼是迪哲医药自主研发的新一代、强效且高选择性JAK1 抑制剂,其首个申报上市的适应症为复发/难治性(r/r)外周T细胞淋巴瘤(PTCL),于今年9月获药品监督管理局(NMPA)受理并纳入优先审评。戈利昔替尼是全球首个且唯一针对PTCL的高选择性JAK1抑制剂,也是首个且唯一获FDA“快速通道认定”的PTCL国创新药。

本届大会共有2项关于戈利昔替尼的研究成功入选,其中全球关键性注册研究(JACKPOT8的B部分)以口头报告形式公布,并获国际顶刊《柳叶刀·肿瘤学》同步发表



戈利昔替尼是r/r PTCL潜在最优治疗选择

一直以来,r/r PTCL缺乏标准治疗方案,初治失败的r/r PTCL患者5年生存率不足30%。JACKPOT8研究的B部分显示,戈利昔替尼治疗r/r PTCL,相较现有疗法呈现出高缓解率和持久的临床获益,且安全性良好。

经独立影像评估委员会(IRC)评估,戈利昔替尼客观缓解率(ORR)达44.3%,完全缓解(CR)率达23.9%,两者均高于现有治疗方案近2倍,且在多种PTCL常见亚型中均观察到肿瘤缓解。经IRC评估的中位缓解持续时间(DoR)长达20.7个月,超越现有疗法(DoR均在12个月以下),为患者带来更为持久的临床获益。

戈利昔替尼一线治疗后缓解的维持治疗为PTCL患者带来更长生存获益

目前对于一线标准治疗后的PTCL患者尚无标准的维持治疗方案,约40%的CR患者和80%的部分缓解(PR)患者在初次肿瘤缓解后的2年内会出现疾病复发或进展。

JACKPOT26是一项旨在评估戈利昔替尼用于经一线系统性治疗后缓解的PTCL维持/巩固治疗的安全性和有效性的II期临床试验。

截至2023年10月12日

一线治疗后CR患者组


中位无病生存期(DFS)尚未达到, 76.7%未观察到DFS事件,表明接受戈利昔替尼维持治疗可使患者获得更长的缓解持续时间,延长DFS。


一线治疗后PR患者组


33.3%的患者获得CR,患者缓解持续时间长,中位DoR尚未达到, 85.7%的患者仍持续缓解;中位PFS达16.7个月。


戈利昔替尼维持治疗可进一步提高疗效,延长缓解时间,为PTCL患者带来更长生存获益。研究中的治疗相关不良事件(TRAEs)与既往戈利昔替尼的研究结果相似,大多可恢复或临床可管理。

全球首创可完全穿透血脑屏障的

全新非共价LYN/BTK双靶点抑制剂

DZD8586是迪哲自主研发的一款针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂,可完全穿透血脑屏障。

在现有的B-NHL治疗药物中,BTK抑制剂的耐药问题仍是全球性挑战。耐药性主要由两种机制导致:一种为BTK通路依赖性耐药,如BTK C481S突变导致BTK抑制剂无法与BTK形成共价结合;另一种由非BTK依赖性BCR信号通路的激活引起,这一类型的耐药机制在非共价 BTK抑制剂(如Pirtobrutinib)治疗失败的患者中更为常见。目前,尚无能够同时应对这两种耐药机制的药物。


DZD8586有望克服现有BTK 抑制剂的耐药难题

临床前研究表明,DZD8586可同时阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路,有效抑制多种B-NHL亚型细胞的生长,有望克服BTK 抑制剂的耐药问题。

全球目前尚无BTK抑制剂获批用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL),据研究推测仅阻断 BTK 通路不足以为DLBCL患者带来临床获益。DZD8586可强效抑制LYN和BTK激酶介导的信号通路,在 DLBCL 和慢性淋巴细胞白血病(CLL)模型中展现出相比现有BTK 抑制剂更优的抗肿瘤活性

此外,现有BTK抑制剂的血脑屏障透过率有限,中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)的治疗一直是临床挑战。DZD8586 具备完全的血脑屏障穿透能力,在本次公布的数据中也观察到对CNSL的疗效,提示该产品针对CNSL的治疗潜力。

DZD8586有望为复发/难治性(r/r)B-NHL提供全新治疗选择

目前,DZD8586正在全球开展两项针对r/r B-NHL的I/II期临床试验,本次大会首次发布了来自这两项研究的疗效和安全性汇总分析,结果提示:DZD8586针对多线治疗失败的B-NHL患者展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性以及良好的安全性和药代动力学 (PK) 特征。

整体ORR达64.7%50mg剂量下ORR高达71.4%

针对不同B-NHL亚型,包括DLBCL、CNSL、CLL,均显示抗肿瘤疗效,尤其在DLBCL患者中,ORR高达83.3%

在BTK抑制剂耐药患者中,ORR达50%

张小林博士

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官


迪哲医药多项研究成果登上全球血液学领域顶级学术舞台,充分展现了迪哲在血液肿瘤领域的差异化竞争优势。未来,迪哲医药将持续深耕源头创新,加快推进更多具有突破性潜力的治疗药物惠及中国和全球患者。

版权声明:本网站所有注明来源“医微客”的文字、图片和音视频资料,版权均属于医微客所有,非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源:”医微客”。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,转载仅作观点分享,版权归原作者所有。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。 本站拥有对此声明的最终解释权。




发表评论

注册或登后即可发表评论

登录注册

全部评论(0)

没有更多评论了哦~

科研资讯 更多>>
  • 标杆企业医院准入策略研究分析(..
  • 标杆企业医院准入策略研究分析(..
  • Cell:揭秘肿瘤中的乳酸化修饰!..
  • 我国学者研究发现,适当肥胖但腰..
  • 推荐阅读 更多>>
  • 中国第一篇《Nature》论文..
  • 迪哲医药舒沃哲®中国注册研究获..
  • 新冠又来了,别不当回事..
  • 流感季,接触了毒王后,我干了什..
  • PD-1专题

    我们提供最新鲜最全面的肿瘤资讯、医疗政策
    • 相关阅读
    • 热门专题
    • 推荐期刊
    • 学院课程
    • 医药卫生
      期刊级别:国家级期刊
      发行周期:暂无数据
      出版地区:其他
      影响因子:暂无数据
    • 中华肿瘤
      期刊级别:北大核心期刊
      发行周期:月刊
      出版地区:北京
      影响因子:1.90
    • 中华医学
      期刊级别:CSCD核心期刊
      发行周期:周刊
      出版地区:北京
      影响因子:0.94