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【2018WCLC】二线或三线nivolumab单抗治疗对于日本恶性胸膜间皮瘤患者的长期疗效和
安全性
分析(OA08.01)
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)是世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议,是致力于肺癌研究的唯一一个全球性组织,每.......
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临床医学
【2018WCLC】奥希替尼治疗脑转移的EGFR T790M阳性晚期NSCLC患者的有效性和
安全性
(P1.13-25)
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯世界肺癌大会(World Conference on Lung Cancer,WCLC)是世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议,是致力于肺癌研究的唯一一个全球性组织,每年一度,如期.......
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临床医学
【2018 IGCS】 抢先看——III期随机对照研究NOVA长期
安全性
数据
编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2018 IGCS大会将于9月14日-16日在日本京都召开!【肿瘤资讯】为大家带来热点抢先看——来自丹麦哥本哈根大学医院的Mansoor Raza Mirza教授将就III期随机对照研究ENGOT-OV16/NOVA:Niraparib.....
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临床医学
【JAMA Oncology】AvaALL研究:贝伐珠单抗跨线治疗不能改善OS
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯既往在乳腺癌和转移性结直肠癌均探索了贝伐珠单抗跨线治疗。AvaALL研究是第一项随机III期研究评估NSCLC患者一线进展后,后续多线贝伐珠单抗治疗的疗效和
安全性
。近期,这一.....
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临床医学
FDA批准Ignyta免疫调节剂RXDX-106治疗实体瘤临床申请
本次IND申请获得批准后,Ignyta公司将着手进行RXDX-106在局部晚期或转移性实体瘤患者中开展的TITAN(Targeted Immunomodulatory TAM Antagonist)研究,该试验为多中心的开放标签的剂量递增试验,属于首次在人群中进行的试验。TITAN试验.....
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临床医学
【Lancet Oncology】鱼与熊掌不可兼得?——泛PI3K抑制剂buparlisib:疗效和
安全性
的博弈
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯激素受体阳性(HR+),HER2-的晚期乳腺癌,内分泌治疗是重要的治疗测量,但内分泌治疗不可避免会发生耐药。PI3K/AKT/mTOR通路的活化是内分泌治疗的重要耐药机制之一,因此,.......
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临床医学
【大咖来啰】晚期NSCLC三线治疗,自主创新药安罗替尼将有一席之地
编译:肿瘤资讯编辑部来源:肿瘤资讯在2017年ASCO大会上,安罗替尼III期ALTER0303研究结果重磅公布,引起国内外同行的广泛关注。该研究评估了安罗替尼对比安慰剂三线治疗晚期NSCLC的疗效和
安全性
,取得了非常.....
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临床医学
【ASH 2017】达雷木单抗联合来那度胺和地塞米松(DRd)与来那度胺和地塞米松(Rd)在复发/难治多发性骨髓瘤中的比较:Pollux研究的有效性和
安全性
分析更新
编译:肿瘤资讯血液编辑部来源:肿瘤资讯研究背景:达雷木单抗是一种人源性IgGκ单克隆抗体,能直接靶向CD38具有免疫调节作用机制。与蛋白酶体抑.....
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临床医学
【ASH 2017】国产新药BGB-3111在惰性和侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的
安全性
和有效性研究
编译:肿瘤资讯血液编辑来源:肿瘤资讯研究背景:B细胞受体(BCR)信号通路参与调节B细胞的增殖、迁移和粘附,布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)在BCR信号通路中发挥至关重要的作用。多种类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)已将BCR.......
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临床医学
CT-707治疗3例克唑替尼耐药的晚期ALK阳性NSCLC情况简介
试验名称:评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和
安全性
的II期多中心临床研究。...
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