安全性 - 医索

找到约 403 条结果

吴德沛教授：疗效与安全性均优，期待替雷利珠单抗惠及更多患者

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年12月27日，由百济神州自主研发的程序性死亡受体-1（PD-1）单抗替雷利珠单抗（Tislelizumab，商品名：百泽安®）在中国上市，获批适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）.....

学术资讯 - 临床医学

罗氏28.5亿美元缔造史上最大基因疗法授权许可；首款血友病基因疗法进军FDA

▲AAVrh74病毒载体（图片来源：Sarepta公司官网）2018年公布的早期临床试验数据表明，在最初接受治疗的4名DMD患者中，SRP-9001基因疗法不但表现出良好的安全性，而且在所有患者中都能够驱动微抗肌萎缩蛋白的表达，其平均值达到.....

学术资讯 - 临床医学

2019 ASH访谈录 | 6位专家深度解析新型BTK抑制剂奥布替尼的疗效及应用前景

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯奥布替尼（Orelabrutinib；ICP-022）是由诺诚建华团队自主研发的一种新型、强效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有更高的BTK选择性和接近100%的BTK占有率。研究显示其安全性.....

学术资讯 - 临床医学

【JAMA Oncology】中国原创好声音——PD-1抗体与PD-L1抗体在疗效及安全性上的差异

作者：王志杰中国医学科学院肿瘤医院来源：肿瘤资讯中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队首创meta研究“镜像法则”（Mirror Principle）王洁主任医师、教授、博士后、博士生导师中国医学科学......

学术资讯 - 临床医学

原来奥希替尼是个全能王呀！

中山大学肺癌研究中心的张力教授团队采用NGS技术对2316例中国非小细胞肺癌患者进行了基因分型，并且对EGFR 20-ins的突变频率和遗传特性进行了分析。此外，对6例每日接受一次奥希替尼治疗的20-ins突变患者进行了回顾性研究，以评估单药奥.....

学术资讯 - 临床医学

许青教授：机遇与挑战并存，更要关注早期临床研究安全性

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2019年12月8日—9日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京市希思科临床肿瘤学研究基金会、美中抗癌协会（USCACA）、东方临床肿瘤研究中心（ECCO）联合主办的第二届抗肿瘤新药早期临床研究高.....

学术资讯 - 临床医学

【中外对话】多角度挖掘，Ivosidenib助力急性髓系白血病疗效提升

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯近年来，靶向新药在急性髓系白血病（AML）治疗中的地位逐渐提升，其中代表性新药IDH1抑制剂ivosidenib（AG-120）单药治疗在新诊断AML和复发／难治性AML中均展现出非常可观的疗效及安全.....

学术资讯 - 临床医学

百例达人秀vol.3 | 阿扎胞苷有效治疗MDS转AML一例，且患者耐受性良好

病例提供：吴音点评专家：纪春岩摘要：阿扎胞苷(Azacitidine)是目前被批准用于骨髓增生异常综合征（MDS）和老年急性髓系白血病（AML）临床治疗的去甲基化药物之一，从作用机制到疗效及安全性，优势显著。本例患者诊断为MDS-EB-1.....
学术资讯 - 临床医学

国药疫苗数据终于公开，WHO评估文件详解

导言在所有国产新冠疫苗中，国药与科兴应该是接种人数最多的，也是授权使用国家最多的。关于这两个疫苗的有效性、安全性是大家最关注的——毕竟国人接种到这两个疫苗的可能性最高。相比之下，国药又是保密工作做得最好的，除了.....
学术资讯 - 临床研究

国药公布新冠疫苗第三针临床试验数据

日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成3—17岁人群、18岁以上人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应，疫苗保护效果.....
学术资讯 - 新冠疫苗

首页

上一页

1
2
...
36
37
38
39
40
41

下一页

尾页

今日实时热搜

医学论文专业中译英服务（含母语化润色）

病例集出版物

国家科学自然基金标书指导服务