IV - 医索

Opdivo的彪悍人生：从研发到临床

From bench to bed，是从事药物研发的科学家挂在嘴边的一句话，bench寓意实验室里长长的操作台，堆满各式各样的瓶瓶罐罐，bed则是医院里患者住院的病床，人来人往，忙忙碌碌，承载着生命的期许。让一款诞生于实验室的概念和不起眼的分子.....

学术资讯 - 临床医学

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯2018年6月15日，中国肺癌患者的治疗开创了新纪元，中国国家药品监督管理局正式批准纳武利尤单抗（Nivolumab，欧狄沃TM）用于EGFR/ALK阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的.....

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专家点评王慧娟教授：基于多项III期临床的研究结果，PD-1/PD-L1抑制剂已经被NCCN指南推荐为晚期NSCLC二线治疗的首选，而对于PD-L1表达超过50%的患者，Pembrolizumab单药也已经被作为晚期NSCLC一线治疗的策略被推荐。随着II期临床试验KEYN.....

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作者：郑于臻博士广州医科大学附属肿瘤医院胸外科（微信号：zhengyuzhendyl）来源：微信公众号“郑正有词”专业文字|非专业慎点一、奥希替尼一线应用ORR-objective response rate；DOR-duration of response；AEs-adve.....

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作者：王一树来源：王一树近日，FDA颁发了两个新草案，针对分子检测指导个体化治疗和在临床研究中IVD(体外诊断)检测分子变化。这无疑可以关联到今年Keytruda获批多瘤种适应症及前日F1CDx获批了伴随诊断，新研.....

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编译：王强来源：肿瘤资讯2015年，美国临床肿瘤学会发布了IV非小细胞肺癌患者治疗实践指南；近日该专家委员会在系统回顾2014年2月至2016年12月相关文献的基础上发布了该指南的更新。如何根据IV期非小.....

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编译：王强来源：肿瘤资讯Mylan和Biocon公司近日宣布，美国FDA批准两家公司共同开发的赫赛汀生物类似物Ogivri（trastuzumab-dkst）上市，用于治疗某些乳腺癌及转移性胃腺癌、胃食管交界部腺癌。美国FDA批准了一种曲妥珠.....

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编译：By Eva来源：肿瘤资讯为了比较Nivolumab与Ipilimumab在切除术后晚期黑色素瘤辅助疗法上的差异，来自纽约大学朗格尼医学中心J.Weber等人开展了1项随机、双盲、临床III期研究，相关研究结果发表在近期《NEJM》杂志.....

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来源：药明康德今日，美国FDA宣布批准了药明康德集团合作伙伴Foundation Medicine的FoundationOne CDx（F1CDx）。这是首款具有突破性认定的下一代测序（NGS）体外诊断（IVD）测试，能对任何实体肿瘤进行诊断，.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯免疫检查点抑制剂有其独特的疗效相应模式，RECIST标准并不完全适用于免疫治疗的疗效评价。有部分患者在接受免疫治疗后表现为假性进展，在传统标准评价为进展后继续用药，患者仍能继.....

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