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【热门文献】DP-EES与BP-SES五年随访结局研究比较

Iglesias JF et al.Cardiovasc Revasc Med. 2022 Jan;34:3-10.在急性冠脉综合征(ACS)患者中,与耐用聚合物-依维莫司洗脱支架(DP-EES)相比生物降解聚合物-西罗莫司洗脱支架(BP-SES)可以降低靶病变失败率(TLF)该项研究纳入2119..... 
学术资讯 - 文献解读

EES与SES相比晚期丢失无差异

  EXCELLENT(比较Xience/Promus与Cypher支架置入术后减少晚期丢失的有效性)试验具备检出9个月时节段内晚期丢失非劣效性的统计效能,比较了依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)置入的动脉造影结果。有1428例患..... 
学术资讯 - 临床医学

[TCT2011]取决于原始支架类型的支架内再狭窄的SES疗效观察

  SAN FRANCISCO, CALIF.—根据德国的研究数据,与BMS(裸金属支架)的支架内再狭窄相比,当用于治疗SES再狭窄时,疗效有所降低的是西罗莫司洗脱支架,而不是紫杉醇洗脱支架。  “用于治疗潜在的SES再狭窄的SES,其新生内..... 
学术资讯 - 临床医学

在植入西罗莫司洗脱支架后有早期、晚期和极晚期支架血栓形成的患者中基线人口统计、临床表现和长期结局的比较:来自回顾和再评估支架血栓形成的登记研究的观察(RESTART)

    背景:西罗莫司洗脱支架植入后支架血栓形成(ST) 的特性仍未被充分描述,主要是因为其发病率低。 方法和结果:回顾和再评估支架血栓形成的登..... 
学术资讯 - 临床医学

支撑性和柔顺性的完美结合───NEVO RES

     美国哈佛医学院附属伯明翰女子医院Laura Mauri博士代表NEVO研究组介绍了NEVOTM西罗莫司洗脱支架的最新研究结果。     NEVOTM西罗莫司洗脱支架是应用RES技术的最新的药物洗脱支架,它的CoCr 支架平台上设..... 
学术资讯 - 临床医学

[TCT2011]在长病变冠状动脉患者中比较Resolute佐他莫司洗脱支架和西罗莫司洗脱支架的治疗效果:随机LONGDES IV试验

  背景:基于支架的冠状动脉介入针对长病变节段的疗效仍相对不顺利。  方法:该试验为一项随机,多中心,前瞻性试验,比较了Resolute佐他莫司洗脱支架(ZES)和西罗莫司洗脱支架(SES)在500名自体冠....... 
学术资讯 - 临床研究

[TCT2011]无保护左主干依维莫司洗脱支架植入:PRECOMBAT

  背景:PRECOMBAT随机试验显示,采用第一代西罗莫司洗脱支架进行经皮冠脉介入(PCI)(SES)与冠状动脉搭桥(CABG)手术相比,在治疗无保护左主干冠状动脉(ULMCA)狭窄方面,其第一年的主要不良心脏或脑血管事件(MACCE)(..... 
学术资讯 - 临床研究

[TCT2011]在经皮冠脉介入治疗中随机对比依维莫司洗脱支架和西罗莫司洗脱支架的两年研究成果(SORT OUT IV试验)

  背景:在之前投入使用的药物洗脱支架中,西罗莫司洗脱支架表现出了最低的管腔丢失率,但是在长期的安全性和有效性方面,尚未与新一代依维莫司洗脱支架进行直接对比。  方法:斯堪的那维亚组织的随机临....... 
学术资讯 - 临床研究

[ACC2011]EXCELLENT试验:依维莫司和西罗莫司洗脱支架术后双重抗血小板治疗随机对照研究:6月和12月随访结果

    背景:药物洗脱支架(DES)术后抗血小板治疗强度和时限的长期安全性受到医师们的强烈关注。早期应用药物洗脱支架时,双重抗血小板治疗推荐时限为3~6个月。但是,当前AHA/ACC指南推荐应用12个月或者更长....... 
学术资讯 - 临床研究

关于西罗莫司洗脱支架治疗多支血管冠状动脉病变患者的ARTS II(动脉血运重建治疗研究II)5年临床结果

    目的:对比ARTS II(动脉血运重建治疗研究II)中西罗莫司洗脱支架(SES)与ARTS I中冠状动脉旁路移植术(CABG)和裸金属支架(BMS)的5年临床结局、安全性及有效性。    背景:尚不清楚多支血管病变患者SES....... 
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