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条结果
砒霜联合维甲酸治疗白血病 被FDA列入一线疗法
作者:医药魔方数据 来源:生物谷1月15日,Teva宣布
FDA批准
Trisenox(arsenic rioxide,三氧化二砷)注射液联合维甲酸(retinoic acid,RA)一线治疗存在t(15,17)易位或PML/RARα基因表达的新确诊的低风险.....
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临床医学
6个问题│国外大咖谈CAR-T的现状及挑战
编译:雪月 来源:医脉通血液科在刚刚过去的2017年,2款CAR-T疗法获得
FDA批准
治疗某些血液肿瘤。作为一个“game changer”,CAR-T仍面临很多问题……嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法作为一种恶性血液病的新型治.....
学术资讯
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临床医学
厉害了!新型CAR-T疗法可抑制HIV感染
来源:药明康德在刚刚过去的2017年,
FDA批准
了第一个针对癌症的基因疗法——CAR-T疗法。近日,科学家们报告说,同样的基因工程细胞技术在实验室动物中显示出抑制HIV感染的能力,甚至有可能根除HIV。虽然这项研.....
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临床医学
美国
FDA批准
了吸入型胰岛素 Inhaled Insulin Approved by FDA
当前位置:循环首页>正文 美国
FDA批准
了吸入型胰岛素Inhaled Insulin Approved by FDA 作者:国际循环网 日期:2006/2/9 0:00:00国际循环网版权所有,.....
学术资讯
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临床医学
【失败】
FDA批准
的40年来唯一软组织肉瘤一线疗法 Lartruvo三期临床失败
编译:生物谷来源:生物谷礼来(Eli Lilly)近日公布了抗癌药Lartruvo(olaratumab)联合阿霉素治疗晚期或转移性软组织肉瘤(STS)确证性III期临床研究ANNOUNCE的结果。结果令人大跌眼镜!失败了!Lartruvo+阿霉素方案.....
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临床医学
2019 AACR | PARP抑制剂,双特异性抗体等热点领域的最新进展
在今天的AACR盘点中,本文分享三个热点研发领域的最新进展,它们分别是“不限癌种”的靶向药开发,PARP抑制剂,和双特异性抗体。去年,Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法Vitrakvi获得
FDA批准
,成为首款不限癌种,治疗携带NTR.....
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临床医学
“GIST 新时空”专栏 |新时空新玩法,积分上新计划启动
近期,GIST领域新进展不断,新药获批的信息令人鼓舞,权威指南和临床实践也随之被更新和改写。2019年ESMO报道的INVICTUS Ⅲ期研究,Ripretinib对比安慰剂用于晚期GIST四线治疗,获得了中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)的延长,.....
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临床医学
跨越十年,超1万药物临床项目分析报告:临床开发成功率仅7.9%,平均历时10.5年
近日,一篇关于药物临床开发成功率的最新报告显示:过去十年,药物开发项目从1期临床到获得美国
FDA批准
上市的成功率平均为7.9%,所需要的时间平均为10.5年。公开信息显示,该报告由全球规模最大的生物技术行业组织之一BIO(Biot.....
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医疗政策
新视野更精准,8月7日New Horizon聚焦精准肺癌年中盘点邀您参会!
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新型靶向治疗药物的快速发展令人鼓舞,少见突变领域研究进展百花齐放,为临床带来了许多治疗新选择。对于BRAF V600E突变NSCLC,达拉非尼+曲美替尼(D+T)已获
FDA批准
,.....
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临床医学
病例分享 | CD19抗原丢失导致CAR-T治疗后快速进展?这两个病例值得一看
编译:月下荷花来源:肿瘤资讯嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)对于复发或难治(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)是一次治疗革命。Tisagenlecleucel 和axicabtagene ciloleucel均为CD19 CAR-T,已获
FDA批准
治疗R/R LBCL.....
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