FDA批准 - 医索

pMMR/非MSI-H mCRC免疫检查点阻滞治疗进展

编译：月下荷花来源：肿瘤资讯转移性CRC（mCRC）通常缺少治愈性治疗，已有6种免疫检查点抑制剂获FDA批准治疗多种肿瘤，包括DNA错配修复缺陷（dMMR）/高度微卫星不稳定（MSI-H）mCRC。然而微卫星稳定（MSS）mCR.....

学术资讯 - 临床医学

来源：医麦客2018年3月，医麦客曾报道过一篇名为“CARVac全球首试患者获完全缓解！国际专利持有者Nature再发文，双靶点CAR-T或能有效治疗AML”的文章，引起了行业内的关注。马钰波博士(图片来源 sciencedaily)而文.......

学术资讯 - 临床医学

来源：生物探索去年8月，FDA批准CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）。一年后，德克萨斯大学MD Anderson癌症中心联合儿科急性肺损伤和脓毒症研究者网络（PALISI）的科学家们发布了关于儿童接受CAR-T细.....

学术资讯 - 临床医学

编译：初出茅庐来源：肿瘤资讯复发/难治（R/R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）是临床上需要迫切解决的难题之一。目前CAR-T细胞免疫治疗已被美国FDA批准治疗R/R NHL。研究表明部分弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者在应用.....

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来源：医药魔方在2017年Kymriah和Yescarta被FDA批准之后，首届国际细胞治疗上海峰会（ACTSS2017）也在上海成功地举行。全球50多位顶级CAR-T专家，包括欧美药监机构审评专家、临床KOL、知名企业、投资人、专.....

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作者：黄河，张鸿声来源：NEJM医学前沿嵌合抗原受体治疗（chimeric antigenreceptor T cell，CAR-T）已于2017年被美国FDA批准，针对CD19靶标治疗复发、难治性急淋和弥漫大B淋巴瘤。因其常规治疗无法比拟的疗效.....

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编译：慧语来源：肿瘤资讯盐酸安罗替尼由我国正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2015年获美国FDA授予治疗卵巢癌的孤儿药资格认定，并在近期获得CFDA批准用于晚期NSCLC.....

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来源：药明康德今日，Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI™胶囊与MEKTOVI®片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI™不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤.....

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来源：医药魔方Plus6月15日，百时美施贵宝PD-1单抗药物Opdivo的中国上市申请正式获得CFDA批准。用于二线治疗非小细胞肺癌！Opdivo按照优先审评通道完成审批，从申报上市到获批历时不足7个月，成为第一个在中国.....

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编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯盐酸安罗替尼是由我国正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，5月8日获得CFDA批准用于晚期NSCLC患者的三线治疗。作为其上市关键依据的 II.....

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