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晚期胰腺癌对特瑞普利单抗+吉西他滨+白蛋白紫杉醇治疗方案呈现持续缓解与良好耐受

胰腺癌被誉为“癌中之王”，患者的生存期一直没有得到明显延长。2009-2016年之间，胰腺癌的5年生存率＜9%。MPACT临床试验提示吉西他滨联合白蛋白紫杉醇（GA）较吉西他滨单药可延长生存期，GA被推荐为一线治疗晚期胰腺癌方案。相.....

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中国NMPA收紧PD-1上市注册审评

（一）业界传闻$嘉和生物-B(06998)$PD-1（杰诺利单抗）上市申请被中国????????NMPA否决了嘉和生物PD-1从去年7月#纳入优先审评#以来已经耗费注册时间11个月（二）$恒瑞医药(SH600276)$PD-1（卡瑞利珠单抗）今年3月提交食管鳞癌一.....

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西湖大学教授：都说不唯论文，那我们发表论文是为了什么？

Undergraduate:I want papers, more papers, more more papers.Graduate:I want papers, more papers, JACS papers.Postdoc:I want HIJ (High Impact Factor Journal) papers.如果你也学化学，如果你也搞科研，看到这样的心路历程，是不.....

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【收藏】PD-1/PD-L1药物(NMPA/FDA)获批适应症

近年来，肿瘤免疫治疗（Immunology Oncology Therapy， I-O）已成为恶性肿瘤治疗的重要手段之一。肿瘤免疫治疗并不直接攻击癌细胞，而是通过激活人体自身免疫系统来抗击肿瘤，具有良好的安全性及耐受性。PD-1/L1 抗体药物作为肿瘤免疫治.....

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一图读懂中国PD-1/PD-L1 | 2021.12.12

自2018.6月中国肿瘤免疫元年开启，至2021.12.12这短短3年半的时间NMPA共批准了11款PD-1/PD-L1产品，涉及11个癌种，44个适应症预计2022年仍会有多款PD-1/PD-L1产品获批，例如基石、复宏、嘉和等非小细胞肺癌：MSD、恒瑞，百济，.....

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创新高！2021年，中国国家药监局“官宣”批准这24款新药

2021年即将落下帷幕。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）网站，截至12月27日，已经有24款创新药物（不包含疫苗和中药）在2021年获“官宣”（指药监局发新闻稿）批准上市，创下近3年来新高。NMPA官网数据显示，2020年.....

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